SAOS

Boa noite gente...apareci hein.... estava triste..e de fato estava mesmo triste...e olha que pra eu ficar longe da net tem que estar muito mal...mas em fim...acho que esse blog vem tomando rumos diferentes né... começou falando da minha histórias, desafios por causa da deficiência, as conquistas que tive...depois veio alguns pensamentos, reflexões, e agora vem se transformando numa espécie de diário né, em que deposito os anseios, as angústias, as alegrias (espero que tenha logo hein) rsrs. Já mencionei que pra mim, escrever funciona como uma válvula de escape né, e também acho bacana compartilhar sentimentos e experiências. 

Desde que me entendo por gente, tenho a respiração diferenciada das pessoas ditas normais, devido a deficiência, a má formação da coluna e tudo mais, porém eu nunca senti nada. Sim claro que tenho crises de bronquite, asma, mas sempre achei que era por conta do tempo, clima etc. Então um dia quando fui no peumo pra uma dessas consultas de rotina, foi pedido uma prova de função pulmonar a fim de saber o desempenho do pulmão e tal. Já fiz várias e nunca deu nada graças a Deus, porém a última que fui fazer, o médico não deixou realizar porque ao medir minha saturação de oxigênio percebeu que estava baixa, então ele não autorizou a realização do exame alegando que eu poderia passar mal se realizasse qualquer esforço maior (a função pulmonar é um exame que a gente tem que soprar o ar num canudinho e vai subindo um gráfico pra ver a intensidade, o meu foi um fiasco né rsrs), em fim não fiz o exame.

Então ele começou a me fazer algumas perguntas, tipo: como é o seu sono? dorme bem durante a noite? sente muita dor de cabeça? cansaço e sonolência durante o dia? Imaginam quais não foram as respostas: sono agitado, acordo várias vezes a noite, constantes dores de cabeça e por aí vai...então ao realizar uma polissonografia no instituto do sono, constatou-se que a qualidade do meu sono é péssima e de brinde descobriu-se que tenho SAOS (SÍNDROME OBSTRUTIVA DA APNÉIA DO SONO). Agora tá explicado porque sempre durmo tão mal. 

O tratamento é relativamente simples, preciso usar um aparelhinho pra dormir chamado CPAP que joga ar nas vias respiratórias impedindo que haja qualquer parada respiratória durante a noite. Mas tem um pequeno detalhe, não consigo usar o CPAP porque a máscara dele me incomoda e muito. Não sabem o quanto já chorei por não conseguir usar isso. Então tenho que repetir a polissonografia agora com adaptação de máscara facial pra poder usar, pois caso contrário, corro risco de uma parada respiratória mais grave...

Isso me deixou triste? é lógico, mas pelo menos o CPAP é usado somente pra dormir, e aumentando a qualidade do sono, durante o dia sentiria os efeitos positivos né..porém, tem uma outra coisa que me deixou pior...devido a oxigenação ser muito baixa nesta última consulta (semana passada), detalhe: não sinto nada rsrs, estou tendo que fazer uso de oxigênio, uso somente em casa, pois me recuso a sair com aquilo...isso sim me derrubou sabe...veio a revolta, pois pensava: nossa tão nova e ter que usar oxigênio já...chorei uns 3 dias seguidos...comecei a usar essa semana mesmo e hoje tô mais conformada e esperando que tudo se resolva da melhor maneira possível.

Mas pensem numa pessoa que ficou mal, só chorava, não via graça nas coisas, mas hoje posso dizer que estou melhor, primeiramente graças a Deus, depois a minha mami e irmã que me dão força todos os dias, principalmente minha mãe que tem o dom de não enxergar as dificuldades dos problemas da vida e por último aos meus amigos, aos reais e aos virtuais, pois os poucos que sabem sempre estiveram comigo, me dando apoio, carinho, me consolando quando na realidade eu estava sendo a criatura mais chata do mundo.

Mas hoje tô melhor, mais confiante e um pouquinho mais forte...

Creio que tudo vai se resolver da melhor maneira possível  e como Deus quiser...

Beijão gente e até a próxima.